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El cromosoma 14 es uno de los cinco cromosomas acrocéntricos del genoma humano y el cuarto cromosoma cuya secuencia genética completa fue conocida. También…2 kB (176 palabras) - 23:37 4 jun 2021
El síndrome X frágil (SXF) (también conocido como síndrome de Martin-Bell y síndrome de Escalante) es un trastorno hereditario que ocasiona discapacidad…43 kB (5712 palabras) - 09:30 31 dic 2023- La disomía uniparental del cromosoma 14, también llamada UPD 14 por sus siglas en inglés (Uniparental Disomy 14), es una anomalía cromosómica, causada…3 kB (254 palabras) - 20:10 1 mar 2022
los mismos cromosomas sexuales (XX), mientras que los hombres presentan un cromosoma X y un cromosoma Y (XY). En las mujeres con síndrome de Turner, a…19 kB (2382 palabras) - 13:38 23 dic 2023
El cromosoma 21 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones comunes, dos copias de este cromosoma, uno…8 kB (910 palabras) - 08:31 14 ene 2024
El síndrome de Down (SD) es un trastorno genético causado por una copia extra del cromosoma 21 (o una parte) en vez de los dos. Se caracteriza por un grado…62 kB (8058 palabras) - 17:30 28 abr 2024
El cromosoma 15 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno…7 kB (733 palabras) - 17:38 14 abr 2024
El síndrome XYY (también llamado síndrome del supermacho o síndrome de Jakob, entre otros) es un trastorno genético (específicamente una trisomía) de los…14 kB (1555 palabras) - 15:47 22 ene 2024
femeninos) con 24 cromosomas, debido a dicho cromosoma adicional. Ya sea un espermatozoide con un cromosoma X e Y, o un óvulo con un dos cromosomas X. Fertilizar…43 kB (4868 palabras) - 22:24 2 abr 2024- presentaban el síndrome, tenían una pequeña deleción del brazo largo del cromosoma 15, y se propuso además la relación entre este síndrome y el de Prader-Willi…16 kB (2064 palabras) - 17:08 25 ene 2024
El cromosoma 6 es uno de los 23 pares de cromosomas del cariotipo humano. La población posee, en condiciones normales, dos copias de este cromosoma, uno…5 kB (463 palabras) - 03:47 9 oct 2023
El síndrome del maullido (en francés cri du chat), también llamado síndrome de Lejeune, es una enfermedad congénita infrecuente caracterizada por un llanto…22 kB (2688 palabras) - 07:25 3 may 2024
El síndrome de Patau, también conocido como trisomía D o síndrome de Bartholin-Patau, es una enfermedad genética que resulta de la presencia de un cromosoma…7 kB (828 palabras) - 20:56 29 abr 2024
El síndrome de Prader-Willi (SPW) es consecuencia de una alteración genética originada por un fallo en la expresión de genes del cromosoma 15. En la etapa…20 kB (2543 palabras) - 19:14 22 ene 2024
copias de cromosoma tienen los mismos genes en los mismos loci donde aportan puntas a lo largo de cada cromosoma la cual facilita un par de cromosomas a alinear…27 kB (3177 palabras) - 16:27 16 feb 2024
(PRDS) o síndrome de Pitt, es una rara enfermedad genética causada por la microdeleción distal del brazo corto del cromosoma 4.[1] Este síndrome fue descrito…16 kB (2034 palabras) - 23:04 30 jun 2023
global del desarrollo y rasgos faciales dismórficos menores.[1] La deleción afecta la región terminal del brazo largo del cromosoma 22 (el cromosoma paterno…8 kB (1029 palabras) - 09:29 28 mar 2024- desactivación del cromosoma X. Este proceso ocurre al azar para que cada célula posea un cromosoma X activo. La gravedad del síndrome de Rett en las…16 kB (2143 palabras) - 17:26 23 ene 2024
un síndrome heterogéneo que ha sido asociado a8 loci, y siete de ellos han sido localizados a nivel molecular. Los genes asociados a este síndrome son…15 kB (1348 palabras) - 13:50 23 ene 2024
ubicado a lo largo del cromosoma 14. El síndrome aún está en fase de estudio y se desconoce exactamente a qué cromosoma o cromosomas implica, así como el…8 kB (1018 palabras) - 16:54 27 mar 2024
- genético pueden ser trágicos. Por ejemplo: el síndrome de Down, síndrome de Turner y síndrome de Klinefelter son enfermedades causadas por anomalías cromosómicas